Chapitre 2 Origines génétique de la diversité et stabilité des individus
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On constate que dans une famille, parents et enfants ne possèdent pas forcément les mêmes caractères. Or les individus d'un même espèce possèdent les mêmes gènes, comment peut-on avoir de la diversité au sein d’une espèce ?
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I. Le gène : unité de la diversité génétique |
Le gène contient les informations nécessaires à la fabrication de molécules, qui elles mêmes sont responsables de nos caractères (couleur des yeux, des cheveux, groupes sanguins, etc.). Ces molécules sont fabriquées par les cellules puis sont exportées dans l'organisme ou non.
On dit qu'un gène s'exprime lorsqu'il entraîne la fabrication d'une molécule. |
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Comme les êtres vivants possèdent des paires de chromosomes homologues cela veut dire que pour un même gène la cellule possède soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. Dans ce dernier cas les deux peuvent s’exprimer (codominance), ou l’un peut s’exprimer (dominant) et pas l’autre (récessif).
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Une maladie génétique est la conséquence d'une perturbation de l'information génétique (mutation). Ce qui se traduit par la mauvaise (ex: drépanocytose) ou la non fabrication (ex:albinisme) d'un caractère, perturbant ainsi plus ou moins le fonctionnement de l'organisme.
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Quels sont les mécanismes qui permettent d'obtenir une telle diversité?
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II Deux mécanismes reproductifs pour créer un individu unique |
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a) la formation des gamètes
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Les gamètes ne possèdent que la moitié des chromosomes de chaque paire soit 23 chromosomes. Comment est-ce possible ? Un division cellulaire particulière a lieu dans les testicules pour l'homme et dans les ovaires pour la femme. Elle aboutit à la formation de cellules génétiquement différentes (contrairement à la mitose). |
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Une vidéo de cette division (filmée en accéléré) : La méiose
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Extrait de l'animation "génétique" permettant de comprendre le comportement des chromosomes lors de la méiose
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Une animation pour aller plus loin !
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On retient :
La formation des gamètes permet un premier brassage génétique, c'est à dire qu'elle crée des gamètes génétiquement différentes, soit 2 puissance 23 possibilités pour les ovules et idem pour les spermatozoïdes b- La fécondation à l'origine de la création d'un individu unique On peut voir les différentes possibilités d'obtenir des cellules œufs génétiquement différentes en croisant les différents types de gamètes obtenus. On complète un tableau appelé un échiquier de croisement pour faire apparaître toutes les différences.
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On retient :
La fécondation rassemble les paires de chromosomes et rétablit le nombre de chromosomes de l’espèce humaine, en associant un lot de chromosome d’origine maternelle à un lot d’origine paternelle. La fécondation est le deuxième brassage génétique qui crée donc au hasard un nouveau programme génétique responsable du développement d’un individu original, soit 2 puissance 64 possibilités. |
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Une vidéo qui reprend toutes ces notions !
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Exercice sur la transmission d'une maladie génétique.
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